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香菇SRAP反应体系的优化

2010-05-17 09:36
◆内容导读AI 摘要 · 2 分钟读完

应正河; 吴小平; 谢宝贵; 陈丽娜; 卢启泉; 高巍; 孙淑静 福建农林大学菌物研究中心; 福建农林大学菌物研究中心; 福建农林大学菌物研究中心; 福建农林大学菌物研究中心; 福建农林大学菌物研究中心; 福建农林大学菌物研究中心; 福建农…

应正河; 吴小平; 谢宝贵; 陈丽娜; 卢启泉; 高巍; 孙淑静
福建农林大学菌物研究中心; 福建农林大学菌物研究中心; 福建农林大学菌物研究中心; 福建农林大学菌物研究中心; 福建农林大学菌物研究中心; 福建农林大学菌物研究中心; 福建农林大学菌物研究中心 福建福州350002福建省农业科学院植物保护研究所; 福建福州350013; 福建福州350002; 福建福州350002; 福建福州350002; 福建福州350002; 福建福州350002; 福建福州350002

【中文摘要】 为建立并优化适于香菇(Lentinulaedodes)SRAP(Sequence-related amplified polymorphism,相关序列扩增多态性)分析的扩增体系,通过单因子实验分别研究了dNTP、Mg2+、模板DNA、引物浓度和Taq酶用量对香菇SRAP反应的影响。试验获得的25μL优化扩增体系为Mg2+2.5mmol/L,dNTPs250μmol/L,Taq酶1.5U,引物0.5μmol/L,模板DNA20ng,10×PCR buffer2.5μL,此条件下SRAP扩增香菇菌丝DNA条带清晰,多态性丰富。

【中文关键词】 香菇; SRAP; 扩增条件优化
【基金】福建省科技平台建设项目“福建省食用菌种质资源科技共享平台建设及相关研究”(编号:2006S1001)的部分研究内容

【文献出处】 食用菌学报,Acta Edulis Fungi,编辑部邮箱,2006年04期 【DOI】CNKI:SUN:SYJB.0.2006-04-000

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