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美味侧耳ITS序列直接测序与克隆测序比较分析

2010-05-15 14:30206
◆内容导读AI 摘要 · 2 分钟读完

郑和斌; 王作仁; 吕作舟; 余知和 华中农业大学植物科技学院; 华中农业大学植物科技学院; 华中农业大学植物科技学院; 长江大学生命科学学院 武汉 430070 长江大学生命科学学院; 荆州 434025 ; 武汉 430070 ; 武汉…

郑和斌; 王作仁; 吕作舟; 余知和
华中农业大学植物科技学院; 华中农业大学植物科技学院; 华中农业大学植物科技学院; 长江大学生命科学学院 武汉 430070 长江大学生命科学学院; 荆州 434025 ; 武汉 430070 ; 武汉 430070 ; 荆州 434025

【中文摘要】 用CTAB法提取美味侧耳基因组DNA,利用引物ITS1和ITS4扩增其核糖体DNA的ITS片段,凝胶回收试剂盒纯化目的片段。通过PCR产物双向直接测序和克隆测序分别获得其rDNAITS序列,对两种测序方法所得序列及GenBank中美味侧耳ITS片段的序列进行比较分析。结果显示,三条序列的差异非常小,两种测序方法所得序列仅在两端出现差异,序列内部完全一致。

【英文摘要】 Genomic DNA was obtained from Pleurotus sapidus using CTAB extraction. The nuclear ribosomal ITS was amplified with primers ITS1 and ITS4, and PCR products were purified with a Wizard PCR purification kit. Sequences of ITS obtained by direct sequencing are the same as that of the cloned sequencing except little difference at the both ends of ITS.

【中文关键词】 美味侧耳; ITS; 序列测定
【英文关键词】 Pleurotus sapidus; Internal transcribed spacer (ITS); Sequence analysis

【文献出处】 食用菌学报,Acta Edulis Fungi,编辑部邮箱,2005年01期 【DOI】CNKI:SUN:SYJB.0.2005-01-001

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