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用YADE法克隆球孢白僵菌类枯草杆菌蛋白酶基因CDEP-1的启动子及启动子序列分析

2018-01-29 17:29来源:菌物学报221
◆内容导读AI 摘要 · 2 分钟读完

【作者】方卫国 张永军 马金成 肖月华 杨星勇 裴炎 【机构】西南农业大学生物技术中心西南农业大学生物技术中心 重庆400716 【摘要】扩增与已知序列相连的未知序列是一项常用的分子生物学技术。与其它方法相比,目前在棉花上应用的YADE法具…

【作者】方卫国 张永军 马金成 肖月华 杨星勇 裴炎
【机构】西南农业大学生物技术中心西南农业大学生物技术中心 重庆400716
【摘要】扩增与已知序列相连的未知序列是一项常用的分子生物学技术。与其它方法相比,目前在棉花上应用的YADE法具有效率高,成本低和假阳性低等特点。因此,作者尝试将该法引入到昆虫病原真菌的分子生物学研究,并取得了成功,建立了适合于球孢白僵菌和金龟子绿僵菌的YADE的技术体系。类枯草杆菌蛋白酶在昆虫病原真菌穿透寄主体壁时起重要作用,作者在已克隆的球孢白僵菌类蛋白酶基因CDEP-1的基础上,利用YADE法,克隆类球孢白僵菌类枯草杆菌蛋白酶基因CDEP-1的启动子CDEPP。序列分析发现:CDEPP中没有明显的TATA和CAAT框,含有8个可能的碳调控因子的结合位点5’>(g/c)YggRg<3’和2个氮调控因子的结合位点——相隔很近的GATA。这与CDEP-1的表达受碳/氮抑制的结果一致。本文的结果将会为研究CDEP-1的表达规律奠定基础。 
【基金】国家自然科学基金资助项目(批准号:30200183); 国家高技术研究发展计划(863)资助项目(批准号:2001AA214051);
【关键词】昆虫病原真菌; PCR步移; 体壁降解酶; 上游调控序列;
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