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桑黄真菌分子鉴定及遗传多样性分析

2019-01-10 11:12来源:菌物学报244
◆内容导读AI 摘要 · 2 分钟读完

【作者】谢丽源 张勇 彭金华 邓科君 彭卫红 郭勇 贾定洪 甘炳成 【机构】四川省农业科学研究院土壤肥料研究所 电子科技大学生命科学与技术学院 摘要:药用真菌桑黄具有明显的抗肿瘤、抗氧化、增强免疫等药理活性,但研究者对其基源还没有达成共识,…

【作者】谢丽源 张勇 彭金华 邓科君 彭卫红 郭勇 贾定洪 甘炳成
【机构】四川省农业科学研究院土壤肥料研究所 电子科技大学生命科学与技术学院
摘要:药用真菌桑黄具有明显的抗肿瘤、抗氧化、增强免疫等药理活性,但研究者对其基源还没有达成共识,多种Phellinus属真菌被当作桑黄入药使用。采用rDNA ITS序列分析技术,对桑黄真菌进行分子鉴定及遗传多样性分析。通过rDNA ITS序列分析,成功鉴定出一份混淆样品(Phellinus spp-04),并将中国主要使用的桑黄真菌明确鉴定为P.baumii和P.linteus两种,未检测到P.igniarius的使用。依据rDNA ITS序列计算遗传距离并构建系统发育树,结果表明3种主要桑黄真菌存在明显的遗传分化,在系统发育树中明确聚为3个独立菌种类群。在3种桑黄真菌rDNA ITS序列中,存在颠换、转换及插入/缺失3种类型的变异位点,分别在P.linteus、P.baumii和P.igniarius中鉴定出9、9、8种rDNA ITS单倍型序列,不同单倍型菌种间遗传分歧度变化表现出明显的物种差异性。
基金:四川省青年基金项目(No.2008-42-382); 四川省科技支撑项目(No.2008FZ0157);
关键词:桑黄; Phellinus baumii; Phellinus linteus; Phellinus igniarius; rDNA ITS; 分子鉴定; 遗传多样性;
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