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食线虫真菌28S rDNA PCR扩增片段的RFLPs分析

2018-01-27 17:32来源:菌物学报258
◆内容导读AI 摘要 · 2 分钟读完

【作者】李文鹏 张克勤 李明春 Kevin D.Hyde 邢来君 【机构】南开大学微生物系,云南大学工业微生物发酵工程重点实验室,南开大学微生物系,Centre for Research in Fungal Diversity,The Un…

28SrDNA PCR-RFLPs UPGMA 食线虫真菌;
【作者】李文鹏 张克勤 李明春 Kevin D.Hyde 邢来君
【机构】南开大学微生物系,云南大学工业微生物发酵工程重点实验室,南开大学微生物系,Centre for Research in Fungal Diversity,The University of Hong Kong,PokfulamRoad,Hong Kong,南开大学微生物系
【摘要】本文对16个食线虫真菌(节丛孢属、隔指孢属和单顶孢属)菌株和3个其他相关丝孢菌(顶辐孢属和单端孢属)菌株的28S rDNA 片段进行了扩增, 并用限制性内切酶Sau3A I, Msp I, Rsa I and Hae III对PCR产物进行了消化。采用UPGMA法对 PCR 产物的限制性图谱特征进行了聚类分析。结果表明,捕食性真菌的聚类群与捕食器官类型相对应,顶辐孢属和单端孢属与捕食性真菌的遗传距离较远。该结果与rDNA 的ITS区间、5.8S和18S的序列分析结果一致。 
【基金】国家自然科学基金资助项目(No.39860006);
【关键词】28SrDNA; PCR-RFLPs; UPGMA; 食线虫真菌;
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