冠突散囊菌转录因子stf1基因的克隆及其表达分析

【作者】谭玉梅 王玉臣 刘永翔 桑石磊 刘作易
【机构】贵州省生物技术研究所 贵州大学农学院 贵州省农业生物技术重点实验室 贵州省农业科学院
【摘要】利用RACE技术获得了冠突散囊菌stf1基因的全长DNA序列。该序列全长3 029bp,开放阅读框长度为2 664bp,从114–2 908bp,在253bp处含有一个131bp的内含子,预测编码887个氨基酸。同源分析结果表明该基因与Snd1/p100转录因子同源。应用相对定量SYBR Green I荧光定量PCR技术对stf1基因在不同发育时期的表达量的差异进行了检测。结果表明,这个基因在子囊孢子时期的表达量最高,在分生孢子时期的表达量最低,相比子囊孢子时期下降了1倍。为深入研究冠突散囊菌的产孢调控机制奠定了一定的基础。
【关键词】冠突散囊菌; 转录因子; 基因表达;