【作者】陈新爱 夏黎明 岑沛霖
【机构】浙江大学生物工程研究所；
【摘要】将里氏木霉总RNA反转录得到cDNA第一链,并以之为模板进行 RT-PCR合成约1.4kb的纤维二糖酶基因cDNA,将所得的cDNA经测序后克隆到温度敏感型表达载体pJW2中,经PCR和双酶切鉴定筛出阳性重组子,温度诱导后,经酶活测定,bgl II基因在大肠杆菌中得到了表达,酶活为0.75IU/mL。
【基金】浙江省科委国际合作项目；
【关键词】里氏木霉; 纤维二糖酶基因(bglII); RTPCR; 大肠杆菌; 原核表达;