【作者】刘巍峰；高东；王祖农；
【机构】山东大学生命科学学院微生物技术国家重点实验室!济南 250100；
【摘要】把大肠杆菌β-半乳糖苷酶基因克隆到带有酵母半乳糖可诱导启动子GAL1的穿梭表达质粒pYESZ中，并把得到的重组质粒分别转化到两种不同遗传性状的宿主菌中，其中一株菌为蛋白酶活性缺失90％以上的pep4－3突变菌株。通过比较两株重组菌产生的β-半乳糖苷酶活性水平发现在所述实验条件下，蛋白酶缺失突变菌株中产生的β-卜半乳糖苷酶活水平不仅均要高于另一对照菌株，并且pep4-3突变菌株表现出受葡萄糖阻遏的严紧程度高及对诱导反应迅速等特点。此外，带有重组质粒的pep4－3突变菌株在葡萄糖阻遏培养基中最大生长量和重组对照菌株基本相同，但β-半乳糖苷酶在pep4－3突变菌株中的表达对细胞生长的影响明显小于对照菌株。
【关键词】酿酒酵母；β-半乳糖苷酶基因；GAL1启动子；诱导表达；
【基金】国家教委博土点基金；
【分类号】Q936；